Главная > Новостная лента > В Казахстане утверждены Правила реализации..

В Казахстане утверждены Правила реализации лекарственных средств

09.11.2015  |  Рубрика: Казахстан

Министр здравоохранения и социального развития РК своим приказом №713 от 14 сентября 2015 года утвердил Правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Как отмечается, оптовая и розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется субъектами, получившими лицензию либо уведомившими о начале деятельности в законодательном порядке. При этом разрешается продажа товаров, не относящихся к лекарственным средствам и медизделиям.

Согласно документу точки оптовой и розничной реализации должны иметь вывеску с указанием наименования субъекта фармацевтической деятельности, его организационно-правовой формы и режима работы на государственном и русском языках; копии лицензии на фармацевтическую деятельность и приложения к ней или документа (в том числе распечатанной копии электронного документа), информирующего о начале или прекращении осуществления деятельности или определенных действий; информацию о телефонах и адресах территориальных подразделений государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; книги отзывов и предложений; информации о номерах телефонов справочной фармацевтической службы.

Обучение персонала и повышение квалицикации должно проводиться не реже одного раза в пять лет.

При этом отмечается, что лекарственные средства и медизделия, произведенные на территории РК до истечения срока регистрационного удостоверения применяются и эксплуатируются без ограничений.

Допускается одновременная реализация лекарственного средства, изделия медицинского назначения до окончания срока его годности в случае утверждения новой упаковки при перерегистрации или внесения изменений в регистрационное досье по маркировке и по упаковке.

Лекарства и медицинские изделия, не соответствующие сопроводительным документам, с истекшим сроком годности, не прошедшие госрегистрацию, оценку безопасности и качества в Казахстане, а также фальсифицированные, не соответствующие требованиям законодательства страны, хранятся на объектах оптовой и розничной реализации отдельно от других лекарственных средств и медизделий и снабжаются этикеткой «Не подлежат реализации до принятия соответствующих мер».

Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней со дня его первого официального опубликования, за исключением пункта 5 Правил, который вводится в действие с 1 января 2018 года.

Все новости »

Просмотров: 1215 человек

Ключевые слова:

Министерство юстиции Украина Погода Акмолинская область Парламент Казахстана Терроризм Реструктуризация Oтветственность за неисполнение закон по вопросам противодействия легализации незаконных доходов и финансирования терроризма Закон о государственых услугах мошенничество Эмо Финансовые пирамиды государственные органы Генпрокуратура будет предоставлять НПП информацию о проверках в отношении бизнеса Правила прохождения полиграфологического исследования Н.Назарбаев объявил о реорганизации правительства РК Презентация проекта закона «О государственных закупках» Сенат ратифицировал поправки в статьи Конвенции об охране и использовании международных озер Спрятать деньги в офшорах станет проблематичнее Депутаты прогнозируют снижение зарплат после принятия нового пенсионного закона Проект нового Трудового кодекса готовит драконовские меры по отношению к работникам Парламент Казахстана открыл новый политический сезон Новый Административно процессуальный кодекс Юрист предлагает приостановить действие статьи УК об ответственности за чужие комментарии на странице в соцсетях